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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品分類CLASSIFICATION
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱---以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗Z佳選擇方案。
藥品穩(wěn)定性恒溫恒濕試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
穩(wěn)定性試驗箱參照我國2010版藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設(shè)計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、 濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對比藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備之一。
采用原裝全封閉；體積小、重量輕、噪音低、效率高、壽命長而享譽世界制冷行業(yè)的壓縮機。 法國“施耐德”交流接觸器。
本試驗箱使用于制藥業(yè)和藥物科研單位對藥品的穩(wěn)定性試驗和檢測，是生物制藥業(yè)通過GMP認證的*檢測設(shè)備之一。
藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是考察藥品在溫度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗。
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